Как сделать раствор фенола

Как сделать раствор фенола

Фенол кристаллический Фенол (Phenolum)- бесцветные, тонкие, длинные игольчатые кристаллы или бесцветная кристаллическая масса, своеобразного запаха. На воздухе розовеет. Медленно растворим в воде (1:20), спирте, эфире, глицерине. — это ядовитое вещество, вызывает трудно заживающие ожоги, поэтому его нельзя трогать пальцами. Он обладает навязчивым, трудно исчезающим запахом. Его отвешивают на кружок фильтровальной бумаги.

Фенол представлен в виде двух препаратов — кристаллический и жидкий. Кристаллический фенол медленно растворяется в воде. Для удобства приготовления его водных и глицериновых растворов применяют жидкий фенол (Phenolum purum liquefactum). Получаеют его путем добавления к 100частям фенола кристаллического, расплавленного на водяной бане, 10 частей воды. Образуется гидрат, содержащий не менее 89% C6H5OH.

Преимущества жидких лекарственных форм заключаются в:

1) высокой биологической доступности;

2) разнообразии способов назначения;

3) простоте и удобстве применения.

Основные технологические приемы, которые используют при приготовлении растворов:

— получение легкорастворимых солей и комплексов;

— при приготовлении растворов окислителей избегают контактов с восстанавливающими веществами.

Особенности в технологии растворов применяются не только для улучшения растворимости веществ, но и для улучшения качества лекарственного средства, улучшения его стабильности, увеличения срока годности, прекращение гидролиза, происходящего в растворах солей, снижения раздражающего эффекта некоторыми лекарственными средствами на слизистые оболочки.

соль фенол раствор лекарственный

1) Аванесьянец Э.М., Технология изготовления лекарственных форм, М.:- Ростов-на-Дону «Феникс» серия «Медицина для вас», 2002г.- 447с.

2) Государственная Фармакопея Республики Беларусь, том 2: Общие и частные фармакопейные статьи / Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний здравоохранения», М.: — Минск, 2007г. — 471с.

3) Государственная Фармакопея Республики Беларусь, том 3: Контроль качества фармацевтических субстанций / Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний здравоохранения», М.: — Минск, 2009г. — 728с.

4) Государственная Фармакопея Союза Советских Социалистических Республик, Десятое издание/ Министерство Здравоохранения СССР, М.: — Москва, «Медицина», 1968г.-1081с.

5) Кондратьева Т.С., Технология лекарственных форм, М.:- Москва «Медицина», 1991г.-495с.

6) Кугач В.В., Курс лекций по аптечной технологии лекарственных средств, М.:- Витебск: ISBN 985-6461-79-0, 2003г.- 371с.

7) Машковский М.Д., Лекарственные средства, часть 1, М.: — Москва «Медицина», 1998г. — 624с.

8) Машковский М.Д., Лекарственные средства, часть 2 , М.: — Москва, «Медицина», 1998г. — 574с.

9) Муравьев И.А. ,Технология лекарств, 2 том, М.:- Москва, «Медицина», 1980г.- 314с.

10) Тихонов А.И., Т.Г. Ярных, Технология Лекарств, М.: — Харьков, Издательство НФАУ «Золотые страницы», 2002г.-679с.

Приготовление растворов индикаторов

и вспомогательных реактивов

Учителю химии и студенту на педагогической практике часто приходится готовить растворы индикаторов и вспомогательных реактивов. Порой на это уходит достаточно много времени; прописи по их приготовлению не всегда подходят для школьных условий. В связи с этим предлагаем ряд простых, безопасных и доступных рецептов, которые мы с успехом применяем в школе и на практических занятиях по методике преподавания химии.

1. Приготовление раствора метилового оранжевого. Отвесьте примерно 0,1 г индикатора и растворите его в 100 мл теплой дистиллированной воды. Окраска в кислой среде – красная, в щелочной – желтая, в нейтральной – оранжевая.

2. Приготовление раствора лакмоида (резорциновый синий). Отвесьте примерно 0,5 г индикатора и растворите в 100 мл раствора этанола с массовой долей спирта равной 80-90%. Окраска в кислой среде – красная, в щелочной – синяя, в нейтральной – фиолетовая.

3. Приготовление раствора фенолфталеина. Отвесьте около 0,5 г индикатора (можно взять лекарственную форму) и растворите в 100 мл раствора этанола с массовой долей спирта равной 50-60%. Окраска в кислой среде – бесцветная, в щелочной – малиновая, в нейтральной – бесцветная.

4. Приготовление раствора крахмала. Вскипятите 100 мл воды, добавив в нее предварительно чайную ложку поваренной соли. В фарфоровой чашке разотрите немного крахмала (1-2 г) с небольшим объемом воды (10-20 мл) до получения однородной жидкой массы. Полученную смесь вылейте в кипящий раствор соли и при перемешивании доведите его вновь до кипения. Когда жидкость станет прозрачной, добавьте в колбу еще 100 мл воды и охладите. Лучше всего хранить раствор на холоду в темной склянке. Соль в растворе увеличивает срок хранения раствора крахмала, который обычно быстро портится и плесневеет. Раствор крахмала используют как индикатор для обнаружения свободного иода, в присутствии которого появляется синяя окраска.

5. Приготовление иодкрахмального раствора. К раствору крахмала (см. рецепт 4) объемом 100 мл добавьте иодид калия массой примерно 0,5 г и перемешайте до растворения соли. Полученный раствор используется для обнаружения сильных окислителей, при взаимодействии с которыми выделяется свободный иод, дающий с крахмалом синее окрашивание.

6. Приготовление раствора ацетата свинца. В 100 мл воды, подкисленной 2-3 мл уксусной кислоты (во избежание гидролиза соли) растворите 1-2 г ацетата свинца. Полученный раствор используют для качественного определения сероводорода и сульфидов, в присутствии которых образуется черный осадок сульфида свинца.

Читайте также:  Уплотнение почечного синуса что это

7. Приготовление индикаторных бумажек. Нарежьте фильтровальную бумагу (лучше всего подойдет бумага невысокой плотности) на полоски шириной 4-5 см и длиной 8-10 см, смочите их в одном из полученных растворов (см. рецепты 1-6) и высушите в помещении свободном от аммиака, паров кислот и других летучих веществ. После высыхания разрежьте бумажки на мелкие полоски и поместите в закрывающиеся склянки с этикетками.

8. Приготовление индикаторной бумаги для обнаружения паров ртути в воздухе. Если в помещении была разлита ртуть или разбился ртутный термометр (градусник) следует провести анализ воздуха на содержание в нем паров ртути. Качественную пробу можно выполнить с помощью специальной индикаторной бумажки. Предварительно приготовьте растворы сульфата или хлорида меди ( II ) с массовой долей соли 5%, иодида калия (10%), сульфита натрия (2%).

Нарежьте полоски фильтровальной бумаги малой плотности (черная или белая лента) длиной 8-10 см и шириной 4-5 см и окуните их на несколько секунд в раствор соли меди. Дайте избытку жидкости стечь, слегка подсушите и окуните в раствор иодида калия. Бумага побуреет вследствие выделения иода, а в порах фильтра осадится иодид меди ( I )

Вновь дайте избытку раствора стечь и подсушите бумажку. Для удаления иода опустите бумажку в раствор сульфита натрия. Как только бурая окраска исчезнет, окуните несколько раз бумажку в чистую воду (для удаления всех растворимых веществ). Приготовленную таким образом бумажку (содержит в порах CuI ) высушите и сохраните в закрытых склянках.

Анализ основан на взаимодействии паров ртути и иодида меди ( I ) с образованием комплексного соединения Cu 2 [ HgI 4 ] красного цвета. Для проведения анализа бумажки оставляют в помещении на 5-6 часов на открытом месте. Если бумага не порозовеет, то содержание ртути в воздухе не превышает предельно допустимую концентрацию. Если же бумажка окрасится в розовый цвет, то есть основание для вызова санитарной службы и проведения более точных количественных исследований.

9. Приготовление хлорной воды (раствора хлора в воде). Можно получать хлорную воду традиционным способом, пропуская газообразный хлор через воду. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. Налейте в колбу 10-20 мл раствора бытового хлорсодержащего отбеливающего средства (Белизна), разбавьте его водой в 2 раза и добавьте (осторожно!) несколько капель концентрированной соляной кислоты. Выделяющийся хлор насыщает исходный раствор, который в результате приобретает свойства хлорной воды. Раствор используют для учебных целей при демонстрации свойств хлора.

10. Получение бромной воды (раствора брома в воде). Можно получать бромную воду традиционным способом, насыщая воду жидким бромом. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. К раствору бромида калия или натрия (50 мл; 5%) добавьте 2-3 мл хлорной воды. Выделяющийся бром растворяется в исходном растворе, в результате он приобретает свойства бромной воды, которые можно с успехом демонстрировать в учебном эксперименте.

11-12. Получение иодной воды (раствора иода в воде). Несколько капель аптечной иодной настойки растворите в 50 мл воды до получения раствора желто-соломенного цвета.

К раствору иодида калия или натрия (50 мл; 5%) добавьте 2-3 мл хлорной воды. Выделяющийся иод растворяется в исходном растворе, в результате он приобретает свойства иодной воды, которые можно с успехом демонстрировать в учебном эксперименте.

13. Получение сероводородной воды. Можно получать сероводородную воду традиционным способом, насыщая воду газообразным сероводородом. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. Поместите в колбу Вюрца несколько кусочков сульфида железа, залейте его разбавленным раствором (2-5%) соляной кислоты. Газоотводную трубку соедините с промывалкой (5% CuSO 4 ) для дегазации избытка сероводорода и оставьте на ночь в вытяжном шкафу. На следующий день слейте прозрачную жидкость, которая обладает свойствами сероводородной воды и вполне пригодна для учебного эксперимента.

14. Получение известковой воды (раствор гидроксида кальция в воде). Растворимость гидроксида кальция в воде составляет всего 0,165 г вещества в 100 г воды. Готовят известковую воду, используя гашеную или негашеную известь.

Однако удобнее готовить раствор из металлического кальция. Добавьте к воде объемом 500 мл в колбе кусочек кальция массой около 1 г, закройте колбу, в которой проводите реакцию, ватным тампоном, смоченным разбавленным раствором щелочи, и оставьте на несколько часов. После того, как реакция закончится, и избыток гидроксида осадится, слейте прозрачный раствор в заранее приготовленный плотно закрывающийся сосуд. Известковая вода на воздухе быстро карбонатизируется вследствие взаимодействия гидроксида кальция с углекислым газом воздуха, поэтому перед ее использованием необходимо провести соответствующую проверку.

Читайте также:  Повышены показатели алт и аст при беременности

Не забывайте снабжать каждый приготовленный реактив соответствующей этикеткой с указанием даты приготовления.

Если в аптеке отсутствует этанол требуемой концентрации (крепости), его получают разбавлением более концентрированного водой. Водно-этаноло-вые смеси готовят по объему с учетом явления контракции. При смешении спирта с водой наблюдается уменьшение объема смеси и ее разогревание, что объясняют образованием спиртогидратов различного состава.

Расчеты для приготовления водно-спиртовой смеси проводят различными способами. Чаще используют формулу разведения или данные алкоголеметрической табл. 4 из Государственной фармакопеи СССР XI издания.

По формуле разведения рассчитывают объем исходного этанола для получения требуемых концентрации и объема:

где X – объем исходного спирта, мл;

V – объем спирта требуемой концентрации, мл;

b – требуемая концентрация спирта, % об.;

a – концентрация исходного спирта, % об.

Спирт разбавляют в мерном цилиндре.

По табл. 4 (ГФ XI) находят объемы спирта концентрации 35-95% и воды (мл), которые нужно смешать, чтобы получить 1 л этанола требуемой концентрации при 20 о С. Объем воды для разбавления этанола указан с учетом контракции.

ПРИМЕР. Как следует разбавить 95% этанол для приготовления 50 мл 60% спирта?

I вариант. По формуле рассчитывают необходимый объем 95% спирта:

мл.

Таким образом, чтобы приготовить 50 мл 60% спирта, в мерный цилиндр наливают 32 мл 95% этанола и доводят объем водой до 50 мл.

II вариант. По табл. 4 (ГФ XI) находят, что для получения 1000 мл 60% спирта при 20 о С следует смешать 632 мл 95% этанола и 397 мл воды. А для приготовления 50 мл 60% этанола:

1000 мл 60% спирта – 632 мл 95%

50 мл 60% спирта – Х мл 95%.

мл.

1000 мл 60% спирта – 397 мл воды

50 мл 60% спирта – Х мл воды

мл

Таким образом, для приготовления 50 мл 60% спирта при 20 о С смешивают в подставке рассчитанные количества 95% этанола и воды. Величина контракции 1,4 мл.

Для приготовления спиртовых растворов лекарственных веществ чаще используют 90 и 70% этанол, поэтому спирт этих крепостей готовят заранее. Растворы спирта иных концентраций готовят при необходимости.

НОРМЫ ОТПУСКА И УЧЕТ РАСХОДА СПИРТА
ПРИ ИНДИВИДУАЛЬНОМ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВ
ПО РЕЦЕПТАМ

Приказом МЗиСР РФ от 14.12.05 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» установлены нормы отпуска спирта.

Отпуск этилового спирта производится:

— по рецептам, выписанным врачами с надписью «Для наложения компресов» (с указанием необходимого разведения с водой) или «Для обработки кожи» – до 50 граммов в чистом виде;

— по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, – до 50 граммов в смеси;

— по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, с надписью «По специальному назначению», отдельно заверенной подписью врача и печатью профилактического учреждения «Для рецептов», для больных с хроническим течением болезни – до 100 граммов в смеси.

Учет расхода спирта в аптеке должны вести по массе. Учетной концентрацией этанола является та концентрация, которую получили со склада. Так как при изготовлении спиртовых растворов лекарственных веществ используют этанол различной крепости и дозируют по объему, на обороте рецепта указывают, сколько граммов этанола учетной концентрации расходуют (далее по тексту учетной концентрацией этанола условно принята 95%). Соответствие объема спирта различной крепости массе 95% спирта определяют по таблице или по формуле:

,

где M – масса спирта в пересчете на 95%, г;

V – объем спирта по рецепту, мл;

C – прописанная концентрация спирта, %;

0,814 – плотность 95% спирта, г/мл;

C уч. – учетная концентрация спирта, %.

ПРИМЕР. Для приготовления лекарственной формы расходуют 50 мл
70% спирта. Как учесть расход?

I вариант. В табл. 1 для 95% спирта (см. «Справочник фармацевта») на пересечении граф, обозначающих объем (50 мл) и концентрацию (70%) спирта, читают: «29,89».

II вариант. Рассчитывают по формуле:

На обороте рецепта указывают: «Спирта 95% — 29,89». Рецепт оставляют в аптеке для учета расхода спирта, а больному выписывают сигнатуру.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Технология неводных растворов регламентируется Приказом МЗ РФ № 308 от 21.10.97. Основные стадии те же, что при изготовлении водных растворов: дозирование лекарственных веществ и растворителей, растворение, очистка (при необходимости), упаковка и оформление. Однако, каждая стадия имеет особен-ности.

Неводные растворы, в зависимости от растворителя, готовят двумя способа-ми: спиртовые – массообъемным, а все остальные – по массе.

При изготовлении спиртовых растворов спирт дозируют по объему, не уменьшая объем, указанный в рецепте, на величину его прироста при раство-рении лекарственных веществ. Общий объем учитывают при контроле качества лекарственной формы. Изменение объема при растворении лекарственных веществ рассчитывают, используя значения КУО для спиртовых растворов.

Читайте также:  Где живет палочка коха

Во избежание потерь растворителей при переливании из-за вязкости или летучести, растворы готовят не в подставке, а во флаконе для отпуска. Флакон должен быть сухим. В первую очередь помещают порошкообразные лекарственные вещества, а затем – растворители. При нарушении этой последо-вательности через смоченное растворителем узкое горлышко флакона трудно всыпать порошки.

Растворение лекарственных веществ в растворителях, имеющих повышен-ную вязкость, можно ускорить. Для этого укупоренный раствор нагревают на водяной бане. При нагревании снижается вязкость, ускоряются процессы диф-фузии. Растворы, содержащие эфир и его смеси со спиртом, не нагревают. С огнеопасными растворителями (спирт, эфир) работают вдали от огня, нельзя использовать электроплитки с открытой спиралью.

Флаконы укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Корковые и резиновые пробки не пригодны, так как органические растворители извлекают из пробки экстрактивные вещества, а эфир и хлороформ растворяют резину.

Фильтруют неводные растворы, в отличие от водных, только если обнару-жены механические примеси. Это связано со значительной потерей вязких и летучих растворителей при фильтрации. Если необходимо, растворы на летучих растворителях можно фильтровать через небольшой сухой тампон ваты, при-крывая воронку, например, часовым стеклом. Растворы на вязких растворителях можно фильтровать в теплом виде через двойной слой марли.

Если в прописи рецепта не указана концентрация следующих стандартных растворов, следует приготовить:

— бриллиантового зеленого 1%;

— кислоты борной 1%;

— кислоты салициловой 1%;

Особенности технологии растворов фенола. В аптеках готовят глицери-новые, спиртовые, масляные растворы фенола, который может быть в виде фенола чистого (кислоты карболовой) и фенола чистого жидкого. Фенол чистый – это кристаллический препарат со своеобразным запахом. На воздухе розовеет. Медленно растворим в воде (1:20), легко – в этаноле, эфире, жирных маслах, глицерине. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызывает трудно-заживающие ожоги. Взвешивают осторожно на кружок пергаментной бумаги.

Фенол чистый жидкий готовят в аптеке: 100 ч. фенола чистого расплавляют на водяной бане и добавляют 10 ч. воды. Получается бесцветная или розоватая маслянистая жидкость. При изготовлении растворов фенол чистый жидкий дозируют каплями в последнюю очередь (пахучий ингредиент). Берут из расчета на 10% больше, чем фенола чистого.

ПРИМЕР. Для приготовления раствора выписано 0,5 фенола чистого. Сколько следует взять фенола чистого жидкого, если на капельнице указано:
«1 г фенола жидкого = 36 капель»?

Фенола чистого жидкого берут 0,55 г, что соответствует 20 каплям.

Фенол чистый жидкий используют при приготовлении водных, глицери-новых и спиртовых растворов. Для приготовления масляных растворов фенола пригоден лишь фенол чистый. При использовании жидкого фенола в масле будут распределены капли концентрированного водного раствора фенола. Так как масляный раствор фенола – это капли в ухо, то при использовании для его приготовления жидкого фенола может быть ожог барабанной перепонки. Нельзя также готовить раствор фенола в вазелиновом масле (растворим 1:100).

Раствор фенола с концентрацией выше 5% отпускается с этикеткой «Обращаться осторожно».

Особенности технологии растворов Люголя с глицерином. Если врач выписал раствор Люголя с глицерином без указания состава, готовят по про-писи: йода – 1 ч., калия иодида – 2 ч., воды – 3 ч., глицерина – 94 ч. В техноло-гии раствора учитывают, что йод очень мало растворим в воде, мало – в глице-рине, легко – в водном растворе иодида калия с образованием комплексного соединения состава KI3.

Во флакон для отпуска оранжевого стекла помещают калия иодид, приливают воду, растворяют. Йод отвешивают на весах для пахучих и красящих веществ на кружок пергаментной бумаги и растворяют в концентрированном растворе калия иодида. Флакон тарируют и отвешивают глицерин. Укупоривают полиэтиленовой пробкой (йод разрушает корковые пробки). Взбалтывают. Оформляют к отпуску.

Если в составе прописи отсутствует калия иодид, его берут в 2 раза больше, чем прописано йода. Если в рецепте не прописана вода, используют один из двух вариантов технологии.

I вариант. В сухой флакон через воронку высыпают йод, а сверху – калия иодид. Флакон тарируют и отвешивают глицерин. Укупоривают. Не взбалтывая, нагревают на водяной бане. В глицерине калия иодид легко растворяется, а в концентрированном растворе калия иодида растворяется йод. Раствор взбалтывают. Оформляют к отпуску.

II вариант. Во флакон через воронку высыпают калия иодид, растворяют в нескольких каплях воды. В этом растворе растворяют йод. Флакон тарируют и отвешивают глицерин. Укупоривают. Взбалтывают. Оформляют к отпуску.

Оформление неводных растворов. Основная этикетка – «Наружное» и дополнительные этикетки – «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», а при необходимости – «Беречь от огня», «Обращаться осторожно».

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector